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3月15日，國家衛生健康委發布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》修訂要點顯示，國家藥監局批準的PF-07321332/利托那韋片(Paxlovid)特異性抗新冠病毒藥物被寫入診療方案。
據國家藥品監督管理局官網顯示，輝瑞新冠病毒治療藥物Paxlovid已按照藥品特別審批程序，進行了應急審評審批，并于2月11日附條件批準進口注冊。
據香港特別行政區政府3月15日公報，首批新冠口服抗病毒藥物Paxlovid已于3月14日運抵香港，并于3月15日送往醫院管理局使用。
圖片源自香港特別行政區政府官網。
2022年3月9日，輝瑞公司同通用技術中國醫藥健康產業股份有限公司共同宣布，就新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即PAXLOVID)簽訂協議。通用技術中國醫藥將在協議期內負責輝瑞公司新冠病毒治療藥物PAXLOVID在中國大陸市場的商業運營。
目前國內本土疫情呈多點散發，新冠治療藥物何時能用上?定價多少?
健康時報記者從通用技術中國醫藥獲悉，Paxlovid為處方藥，目前暫未進入國家醫保。3月15日，通用技術中國醫藥告訴健康時報記者，目前該藥投入市場的具體時間暫未明確，沒有更多關于該藥的消息可披露，若有進展將第一時間官宣。
至于該藥的定價，根據公開資料，輝瑞Paxlovid在美國的定價為：為期5天療程，美國政府需要支付約530美元(約合3367人民幣)。
據輝瑞官網顯示，Paxlovid為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎患者，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風險因素的患者。根據輝瑞在2021年公布的研究性新型COVID-19口服抗病毒候選藥物Paxlovid研究結果，中期分析顯示，該藥物將高危新冠患者住院和死亡風險降低了89%。
目前世界多國和地區已批準Paxlovid緊急使用或臨時授權，并向輝瑞公司確立Paxlovid訂單。2021年11月、2022年1月，輝瑞公司與美國政府分別簽訂兩項1000萬個療程的供貨協議；預計2022年輝瑞Paxlovid供貨量將達1.2億個療程。
21世紀經濟報道稱，輝瑞新冠口服藥Paxlovid已在美國、以色列、加拿大、歐洲和日本等地區獲批應用。此前輝瑞表示，在疫情期間，會根據每個國家的收入水平進行分層定價，高收入和中高收入國家將比低收入國家支付更多。(邱越)