(原標題：藥企“搶灘”科創(chuàng)板，創(chuàng)新藥將迎黃金時代)
簡介：一邊是藥品審批流程加速，一邊則是國內藥品降價對仿制藥市場的影響，以患者需求導向的腫瘤、慢性等疾病的創(chuàng)新藥物，將在未來幾年呈現(xiàn)更大格局。
繼君實、信達所自主研發(fā)的PD-1單抗藥物獲批上市后，3月27日，作為國內首個自主研制的生物類似藥，復宏漢霖利妥昔單抗納以1648元/支的價格，被廣西相關藥品采購平臺納入醫(yī)保。國內創(chuàng)新藥逐漸開啟了黃金時代，生物制藥則是其中的重點領域。
2018年，國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)建議批準上市1類新藥9個，建議批準進口原研藥59個，建議批準中藥新藥2個。CDE官網(wǎng)還顯示，截至3月28日，共有450個藥品的臨床注冊通過默示許可獲批臨床。
一邊是藥品審批流程加速，一邊則是國內藥品降價對仿制藥市場的影響，以患者需求導向的腫瘤、慢性等疾病的創(chuàng)新藥物，將在未來幾年呈現(xiàn)更大格局。
藥企“搶灘”科創(chuàng)板 創(chuàng)新藥將迎黃金時代
2009~2023年全球醫(yī)藥費用支出及增長趨勢。圖片來源：艾昆緯(IQVIA)
藥企如何實現(xiàn)創(chuàng)新
根據(jù)全球最大的第三方藥品臨床服務和數(shù)據(jù)方艾昆緯(IQVIA)的調研結果，2019年，全球藥品支出預計將接近1.3萬億美元，至2023年，全球市場仍將保持5%左右的增長水平，這意味著支出將超過1.5萬億美元;究其原因，主要是由于創(chuàng)新藥在發(fā)達市場的應用、新興市場藥品市場準入和使用擴大等。
其中，至2023年，美國市場藥品支出預計將超過6000億美元，而日本或因缺乏仿制藥的激勵政策，其藥品支出市場將呈-3%~0的負增長。
作為全球第二大醫(yī)藥市場，中國藥品支出增速預計在2023年將放緩至3%~6%。究其原因，是“政府將持續(xù)擴大農村和城市居民的醫(yī)保覆蓋，推動公立醫(yī)院系統(tǒng)改革，同時，促進基層醫(yī)療服務”。艾昆緯的報告如此分析。
在我國藥品支出成本進一步縮減的情況下，各類藥企該如何進行產品研發(fā)和落地?
“中國醫(yī)保支付，從2009年的1700億元到去年的1.4萬億元，增長了近8倍;因此，在過去10年，所有在醫(yī)藥領域的贏家，一定是在醫(yī)保領域的贏家。”東方高圣創(chuàng)始人陳明鍵認為，那些從現(xiàn)在開始就注重新商業(yè)模式的藥企，將會是創(chuàng)新藥領域的真正贏家。
從最初的產品設計，到藥物研發(fā)、批量生產，再到渠道分銷，每一步都成為了醫(yī)藥企業(yè)的重要選擇。
比如，訴求催生下的新商業(yè)模式，曾一度顛覆業(yè)界的認識。以目前仍一針難求的HPV九價疫苗為例，官方披露的數(shù)據(jù)顯示，智飛生物作為疫苗生產商默沙東藥廠股份有限公司的中國獨家代理商，將在未來3年采購四價及九價疫苗超180億元。至今為止，HPV疫苗的接種為自愿自費，并沒有納入醫(yī)保覆蓋范圍。
研發(fā)則始終是國內藥企的痛點。“中國本土的創(chuàng)新藥，在本國市場上的銷售仍存很大挑戰(zhàn)。”華平資本合伙人成若之認為，“中國做創(chuàng)新藥的企業(yè)需要先過生產這關，能夠穩(wěn)定地、低成本地供貨，就已經(jīng)能形成較高的壁壘，也能夠將大部分競爭對手擋在門外了。”
藥企“搶灘”科創(chuàng)板 創(chuàng)新藥將迎黃金時代
圖片來源：光大證券研究所
患者需求也直接導向研發(fā)。“未來中國老齡化必定帶來健康產業(yè)的巨大需求。”海特生物董事長陳亞表示，“一方面，針對兒童有對應的疫苗、抗生素，針對遺傳及罕見病有基因編輯的逐步實現(xiàn);如今最大的問題是老齡化，如糖尿病等代謝疾病、腫瘤類疾病等。”
目前我國糖尿病人群已達1.14億，居世界首位。以國內糖尿病領域的第一個原創(chuàng)新藥“誼生泰”為例，它是仁會生物研發(fā)的國家一類治療用生物制品。根據(jù)該企業(yè)2月發(fā)布的年報，預計2018年實現(xiàn)營業(yè)總收入3029.54萬元，較上年同期增長113.77%，其市值在新三板也一度達到了80億元。
仁會生物董事長桑會慶告訴第一財經(jīng)記者：“‘誼生泰’經(jīng)歷了長達17年的研發(fā)后于2016年底上市。經(jīng)過2年多的市場檢驗后，該藥物有望在今年國家藥品目錄調整后被納入醫(yī)保覆蓋范圍。”記者從仁會生物了解到，該公司已在3月28日與券商簽署《A股市場上市綜合服務框架協(xié)議》，相關股票發(fā)行事宜正在籌備中。
另據(jù)IQVIA報告，未來5年中，隨著大量生物仿制藥上市和應用，生物類似物競爭強度約為目前的3倍。接下來的十年，歐洲國家對生物類似物的推廣和應用仍將快于美國。
而在中國市場，生物類似物的第一梯隊布局已經(jīng)完成。其中，君實生物自主研發(fā)的PD-1單抗——特瑞普利單抗注射液，用于治療既往標準治療失敗后的局部進展或轉移性黑色素瘤;而信達生物的PD-1單抗——信迪利單抗注射液的適應證則是霍奇金淋巴瘤，且該藥也從3月10日起陸續(xù)在30個省份、107個城市、162家DTP藥店上架。
“PD-1的布局到了后階段其實是適應證的布局，適應證會決定藥物銷售規(guī)模的大小。”光大證券醫(yī)藥行業(yè)首席分析師林小偉對第一財經(jīng)記者說：“PD-1慢慢會變?yōu)槟[瘤的基礎性用藥，未來會找到聯(lián)合用藥的市場布局。”
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圖片來源：光大證券研究所
科創(chuàng)板促藥企轉型
第一財經(jīng)記者注意到，在科創(chuàng)板上市的5套標準對生物醫(yī)藥企業(yè)重點提及，如要求“公司最近3年研發(fā)投入合計占總營業(yè)收入的比例不低于15%”、“醫(yī)藥企業(yè)需取得至少一項一類新藥二期臨床試驗批件”。
在上交所3月27日發(fā)布的第二批8家科創(chuàng)板上市企業(yè)申請受理名單上，有2家醫(yī)藥公司，其中微芯生物專注于臨床新分子實體藥物研發(fā)，其2018年的研發(fā)投入占營收比例為55.85%;而特寶生物主要從事重組蛋白質及其暢銷修飾藥物研發(fā)、生產及銷售，已開發(fā)完成4個治療用生物技術產品。
“目前科創(chuàng)板中的醫(yī)藥創(chuàng)新因素體現(xiàn)在幾方面，創(chuàng)新藥如單抗、PD-1，創(chuàng)新型醫(yī)療器械如第一批受理的安瀚科技旗下的膠囊胃鏡產品，以及前沿療法如細胞治療等。”林小偉說。
另有多位買方機構向第一財經(jīng)記者表示，醫(yī)藥行業(yè)的二級市場在2018年經(jīng)歷了前所未有的估值分化，未來中國市場一定會為全球最大的藥品消費市場。
“對于醫(yī)藥企業(yè)在二級市場的估值，既然我們是看漲，那就不應該再按照傳統(tǒng)的估值體系去評判。到目前為止，估值體系仍然處于再重建的過程中。”匯添富醫(yī)藥投資總監(jiān)周睿說。
對于新藥估值的專業(yè)方法，林小偉解釋稱，目前應用最廣泛的模式是“風險修正后的現(xiàn)金流折現(xiàn)法”，即在項目未來上市后，針對其銷售量進行折現(xiàn)而計算出凈現(xiàn)值。其他的還有成本分析法、類比分析法以及實物期權法等。
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圖片來源：光大證券研究所
同時，在醫(yī)保控費的長期趨勢下，藥企發(fā)展更注重價值導向，即“擠掉藥品耗材水分，支持高臨床價值新藥和高性價比仿制藥，支持醫(yī)療服務價值回歸”。
分析師普遍對我國創(chuàng)新藥發(fā)展持樂觀態(tài)度。“中國有沒有錢做創(chuàng)新，和仿制藥的利潤沒有關系，只和創(chuàng)新藥的回報率有關。”海通證券醫(yī)藥首席分析師余文心分析，“從整個A股市場數(shù)據(jù)來看，藥企在仿制藥這部分的研發(fā)費用只占到了營收的30%左右，因此，仿制藥利潤下滑對藥企影響并不大。”
綜合來看，創(chuàng)新藥的大規(guī)模實現(xiàn)，還需要醫(yī)藥流通、商業(yè)保險等環(huán)節(jié)的介入，而這些都與企業(yè)估值息息相關。“未來在我國一定會形成非常完整的創(chuàng)新藥鏈條，使上下游企業(yè)能夠有銜接一致的估值體系，需要有一個過程。”禮來亞洲基金副總裁林亮表示。
關鍵詞： 藥企